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產(chǎn)品分類上海一基實(shí)業(yè)有限公司主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的研發(fā)、銷(xiāo)售。并代理銷(xiāo)售Sigma、America 、等多個(gè)國(guó)外。
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據(jù)美國(guó)《華盛頓郵報(bào)》及《技術(shù)評(píng)論雜志》在線版7月15日消息,美國(guó)于近日正式進(jìn)行了*以人類胚胎干細(xì)胞醫(yī)治漸進(jìn)式失明患者的手術(shù)。這是美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)的第二起人類胚胎干細(xì)胞人體臨床試驗(yàn)。而本次手術(shù)治療備受重視,被認(rèn)為是干細(xì)胞領(lǐng)域的重要里程碑,或?qū)⑹癸柺軤?zhēng)議的人類胚胎干細(xì)胞研究證明其真實(shí)價(jià)值。
位于麻省的先進(jìn)細(xì)胞科技公司(Advanced Cell Technology)于當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月14日宣布了該消息。該公司科學(xué)官、美國(guó)zui干細(xì)胞研究學(xué)者羅伯特•蘭薩在聲明中指出:“干細(xì)胞的巨大潛力zui終將被推上檢驗(yàn)臺(tái)。而兩例臨床試驗(yàn)的啟動(dòng),成為該領(lǐng)域的一個(gè)重要轉(zhuǎn)折標(biāo)志。”
人體試驗(yàn)結(jié)果良好
根據(jù)美國(guó)食品和藥物管理局2010年11月批準(zhǔn)的計(jì)劃,將按12例患者的個(gè)體條件來(lái)創(chuàng)建測(cè)試細(xì)胞,再借助于維生素以及其他化學(xué)物質(zhì),使干細(xì)胞轉(zhuǎn)化成健康的眼部細(xì)胞。按照治療程序,每位患者將接受5萬(wàn)個(gè)至20萬(wàn)個(gè)視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞注入到自己的眼內(nèi),以此希望新細(xì)胞來(lái)取代那些被疾病肆虐過(guò)的眼部細(xì)胞。
來(lái)自加州大學(xué)洛杉磯分校、由史蒂芬•施瓦茨教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組,于當(dāng)?shù)貢r(shí)間的上周二操刀了該意義非凡的手術(shù)。他們將5萬(wàn)個(gè)細(xì)胞植入了患者的病眼內(nèi),該患者此前備受黃斑變性失明的折磨。截止到目前,關(guān)于手術(shù)的更多相關(guān)細(xì)節(jié)并未透露,但資助該項(xiàng)目的先進(jìn)細(xì)胞科技公司表示,病患“復(fù)蘇已無(wú)大礙”。而領(lǐng)導(dǎo)此次手術(shù)治療的史蒂芬•施瓦茨亦稱:“早期跡象顯示,患者在手術(shù)過(guò)程中適應(yīng)良好。”
兩位病人的名字并沒(méi)有公布,他們都是志愿接受使用胚胎干細(xì)胞治療的患者。這批試驗(yàn)人群分為老年黃斑變性和少年黃斑變性兩類。僅在美國(guó),就有1000萬(wàn)人正遭受不同程度黃斑變性的困擾。其中,老年黃斑變性是造成50歲以上西方國(guó)家人群失明的主要原因;而少年黃斑變性通常發(fā)病于兒童或青少年,在胚胎干細(xì)胞療法之前無(wú)藥可醫(yī)。
胚胎干細(xì)胞研究將不再是“賠錢(qián)貨”
亦因此,臨床試驗(yàn)的開(kāi)始有可能攪動(dòng)投資者們的動(dòng)向——在去年,先進(jìn)細(xì)胞科技公司的股票價(jià)格已經(jīng)上漲170%。不過(guò)到目前為止,胚胎干細(xì)胞研究一直還是“賠錢(qián)貨”。先進(jìn)細(xì)胞科技公司自上個(gè)世紀(jì)90年代中期運(yùn)營(yíng)以來(lái),損失超過(guò)了1.8億美元,已于近年廉價(jià)出售了克隆牛的計(jì)劃,并摒棄其他一些頗富爭(zhēng)議性的研究領(lǐng)域。
目前,仍有保守思潮認(rèn)為,進(jìn)行胚胎干細(xì)胞研究就必須破壞胚胎,而胚胎是人尚未成形時(shí)在子宮的生命形式,因此干擾胚胎干細(xì)胞研究中,一個(gè)醒目的口號(hào)是“不要扮演上帝”。
但從治療和醫(yī)學(xué)發(fā)展層面,用一個(gè)人自身的細(xì)胞培養(yǎng)干細(xì)胞來(lái)修補(bǔ)受損的組織和器官,理論上不會(huì)引起免疫系統(tǒng)的排斥,是的療法。用羅伯特•蘭薩的話來(lái)說(shuō)就是,“干細(xì)胞是人體的細(xì)胞,能夠分化為其他細(xì)胞并充當(dāng)人體的維修工”,因而是一種具有革命性的治療技術(shù)。
針對(duì)失明的胚胎干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)此前已經(jīng)在動(dòng)物身上取得成功。而在美國(guó)加州進(jìn)行初次人體測(cè)試后,英國(guó)也將緊隨其后。據(jù)此前報(bào)道稱,英國(guó)老年黃斑變性的患者人數(shù)達(dá)到30萬(wàn),25年內(nèi)將超過(guò)100萬(wàn)。而如果進(jìn)展順利——即人體測(cè)試能夠與動(dòng)物測(cè)試一樣表現(xiàn)出顯著的治療效果,那么相信將有數(shù)百萬(wàn)盲人從此告別黑暗,重見(jiàn)光明。
這次進(jìn)行的人體試驗(yàn)是有史以來(lái)第二例干細(xì)胞療法。在去年10月,美國(guó)生物科技公司杰龍獲得FDA批準(zhǔn),為一名脊髓損傷患者進(jìn)行人類胚胎干細(xì)胞臨床治療試驗(yàn),成為進(jìn)行人類胚胎干細(xì)胞人體臨床試驗(yàn)的公司。
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