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更新時(shí)間：2024-04-29 
瀏覽次數(shù)：82 無(wú)血清細(xì)胞凍存液試劑產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間的操作(長(zhǎng)達(dá)60秒)，仍可以保持細(xì)胞高存活率。
2. 對(duì)細(xì)胞低毒性，不含有DMSO和乙酰胺
3. 可以用于靈長(zhǎng)類胚胎干細(xì)胞和人IPS細(xì)胞
無(wú)血清細(xì)胞凍存液試劑凍存操作步驟：
1.在干凈的工作臺(tái)附近準(zhǔn)備鑷子和液氮。
2.分離靈長(zhǎng)類動(dòng)物的ES/iPS細(xì)胞(0.25%胰蛋白酶/膠原酶IV溶液)，并小心收集細(xì)胞。
3.將細(xì)胞收集到離心管中，離心并盡可能多地去除上清。Cell Reservoir One (Vitrify)的濃度被上清液稀釋可能降低細(xì)胞活性。
4.加入200ul的Cell Reservoir One (Vitrify)，小心用移液器混合4-5次，以分散細(xì)胞。將細(xì)胞迅速轉(zhuǎn)移到凍存管中。
5.將凍存管2/3浸入到液氮中10秒，然后*浸沒(méi)。為了增加成功率，4-5步驟需要在60秒內(nèi)完成。
6.將凍存管轉(zhuǎn)移到液氮培養(yǎng)罐保存。
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