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產(chǎn)品分類瓊脂糖凝膠電泳試劑盒
產(chǎn)品簡介:
本試劑盒依據(jù)瓊脂糖凝膠電泳實驗原理,提供瓊脂糖、50×電泳緩沖液和核酸熒光染料、6×Loading Buffer。本產(chǎn)品提供的核酸熒光染料是一種新型核酸熒光染料對人體無毒害。使用時用適量電泳緩沖液將瓊脂糖溶解制膠,然后將樣品與Loading Buffer、核酸熒光染料混勻后上樣,即可進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳實驗。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點。
試劑盒規(guī)格: 4塊凝膠。
試劑盒內(nèi)容:
組成成分 | 分裝量 |
瓊脂糖 | 4×0.25g |
50×電泳緩沖液 | 20mL |
核酸熒光染料 | 80μL |
6×Loading Buffer | 80μL |
0.5mL的離心管 | 1包(25個/包) |
一次性手套 | 1包(25雙/包) |
試劑盒使用說明書 | 1份 |
操作步驟:
1. 打開試劑盒,依照說明書清點各種試劑,并按實驗需要量將50×電泳緩沖液稀釋為1×電泳緩沖液待用(每次實驗大約需200mL);將核酸熒光染料與6×Loading Buffer按1:1比例混合備用;
2. 把U型凝膠托盤放入制膠槽中,插好梳子,置于一水平面上;
3. 將0.25g瓊脂糖加到盛有適當(dāng)體積1×電泳緩沖液的三角瓶或玻璃瓶中(常用凝膠濃度0.8-1.2%);
4. 將瓶口用封口膜輕輕蓋住,在沸水浴或微波爐內(nèi)加熱至瓊脂糖*熔化(熔化到?jīng)]有小顆粒物為止);
5. 將溫?zé)岬哪z溶液倒入U型凝膠托盤中(超過二分之一處);
6. 將凝膠室溫放置15~30min*冷卻至凝固,小心拔除梳子,將凝膠托盤移入電泳槽,梳井(點樣孔)一端朝負(fù)極方向,加入1×電泳緩沖液,使凝膠全部被浸沒;
7. 將樣品與6×Loading Buffer和核酸熒光染料充分混合(20μL樣品+1μL 6×Loading Buffer+1μL 核酸熒光染料),用微量移液器將以上混合物緩慢加入梳井內(nèi),注意避免引入氣泡;
8. 蓋上電泳槽蓋,樣品應(yīng)向陽極(紅色插頭)泳動,提供5~10V/cm的電壓;
9. 當(dāng)樣品與染料在凝膠中遷移到足夠距離時,關(guān)上電源,拔出電極插頭和打開電泳槽蓋,在DNA電泳圖譜觀察儀中觀察核酸條帶。
儲存條件:
本試劑盒需置于-20℃冰箱中可保存3個月。
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