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產品分類上海一基實業(yè)有限公司是一家集經銷批發(fā)、招商代理的有限責任公司,是一家經國家相關部門批準注冊的企業(yè)。主要經營ELISA試劑盒、細胞、血清、抗體、生物試劑、培養(yǎng)基、等產品,具體請.
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本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷。
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)定量檢測試劑盒(ELISA)
【大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)Elisa試劑盒試劑盒名稱】
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)定量檢測試劑盒(ELISA)
【大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)Elisa試劑盒試劑盒用途】
定量檢測大鼠血清、血漿及相關液體樣本中腫瘤壞死因子α(TNF-α)的含量。
【大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)Elisa試劑盒檢測原理】
【大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)Elisa試劑盒試劑盒組成】
備注:標準品(1號→6號)濃度依次為:320、160、80、40、20、10 ng/L.
【大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)Elisa試劑盒需要而未提供的試劑和器材】
【大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)Elisa試劑盒操作步驟】
5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。
8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),
10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。
11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
12、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。
【大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)Elisa試劑盒樣本要求】
1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
2、標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
3、樣本應充分離心,不得有溶血及顆粒。
【大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)Elisa試劑盒注意事項】
1、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
2、酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。
4、牢記樣本已經稀釋5倍,計算結果乘以5才是樣本實際濃度。
5、本試劑盒定量范圍為10-320ng/L,超過此范圍,為標準曲線延伸計算所得,不做為準確定量結果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結果(10-320ng/L范圍內),乘以總稀釋倍數即為樣本zui終濃度。
6、若顯色過淺,可適當延長底物溫育時間。
7、為避免交叉污染,標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復使用封板膜。
8、試劑盒保質期內使用,不同批號的試劑不得混用。
9、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
【大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)Elisa試劑盒操作程序總結】
準備試劑,樣品和標準品
計算
【大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)Elisa試劑盒檢測范圍】
10ng/L – 320ng/L
【大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)Elisa試劑盒規(guī)格】
96人份/盒
【大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)Elisa試劑盒貯藏】
2
【大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)Elisa試劑盒有效期】
6個月
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